skip to main content
Lingue:

Risutati 1 - 10 di 1.176  per Ricerca globale

Risultati 1 2 3 4 5 next page
Mostra solo
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Mapping of a novel autosomal recessive hypotrichosis locus on chromosome 10q11.23–22.3

Naz, Gul ; Ali, Ghazanfar ; Naqvi, Syed Kamran-Ul-Hassan ; Azeem, Zahid ; Ahmad, Wasim

Human genetics, April 2010, Vol.127(4), pp.395-401 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
2
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Assessing methods for assigning SNPs to genes in gene-based tests of association using common variants

Petersen, Ashley ; Alvarez, Carolina ; Declaire, Scott ; Tintle, Nathan L

PloS one, 2013, Vol.8(5), pp.e62161 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
3
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Genetic variants at 10p11 confer risk of Tetralogy of Fallot in Chinese of Nanjing

Xu, Jing ; Lin, Yuan ; Si, Linjie ; Jin, Guangfu ; Dai, Juncheng ; Wang, Cheng ; Chen, Jiaping ; Da, Min ; Hu, Yuanli ; Yi, Chenlong ; Hu, Zhibin ; Shen, Hongbing ; Mo, Xuming ; Chen, Yijiang ; Wang, Xiaowei

PloS one, 2014, Vol.9(3), pp.e89636 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
4
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

The genetic variant on chromosome 10p14 is associated with risk of colorectal cancer: results from a case-control study and a meta-analysis

Qin, Qin ; Liu, Li ; Zhong, Rong ; Zou, Li ; Yin, Jieyun ; Zhu, Beibei ; Cao, Beibei ; Chen, Wei ; Chen, Jigui ; Li, Xiaorong ; Li, Tingting ; Lu, Xuzai ; Lou, Jiao ; Ke, Juntao ; Wei, Sheng ; Miao, Xiaoping ; Nie, Shaofa

PloS one, 2013, Vol.8(5), pp.e64310 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
5
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Genetic variants of IDE-KIF11-HHEX at 10q23.33 associated with type 2 diabetes risk: a fine-mapping study in Chinese population

Qian, Yun ; Lu, Feng ; Dong, Meihua ; Lin, Yudi ; Li, Huizhang ; Chen, Jian ; Shen, Chong ; Jin, Guangfu ; Hu, Zhibin ; Shen, Hongbing

PloS one, 2012, Vol.7(4), pp.e35060 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
6
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Potential Signals of Natural Selection in the Top Risk Loci for Coronary Artery Disease: 9p21 and 10q11

Zanetti, Daniela ; Carreras-Torres, Robert ; Esteban, Esther ; Via, Marc ; Moral, Pedro

PloS one, 2015, Vol.10(8), pp.e0134840 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
7
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Comprehensive analysis of Copy Number Variation of genes at chromosome 1 and 10 loci associated with late age related macular degeneration

Cantsilieris, Stuart ; White, Stefan J ; Richardson, Andrea J ; Guymer, Robyn H ; Baird, Paul N

PloS one, 2012, Vol.7(4), pp.e35255 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
8
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Ring chromosome 10: report on two patients and review of the literature

Guilherme, Roberta Santos ; Kim, Chong Ae ; Alonso, Luis Garcia ; Honjo, Rachel S ; Meloni, Vera Ayres ; Christofolini, Denise Maria ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Melaragno, Maria Isabel

Journal of applied genetics, February 2013, Vol.54(1), pp.35-41 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
9
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Whole Exome Sequencing and Segregation Analysis Confirms That a Mutation in COL17A1 Is the Cause of Epithelial Recurrent Erosion Dystrophy in a Large Dominant Pedigree Previously Mapped to Chromosome 10q23-q24

Lin, Benjamin R ; Le, Derek J ; Chen, Yabin ; Wang, Qiwei ; Chung, D Doug ; Frausto, Ricardo F ; Croasdale, Christopher ; Yee, Richard W ; Hejtmancik, Fielding J ; Aldave, Anthony J

PloS one, 2016, Vol.11(6), pp.e0157418 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni
10
Material Type:
Articolo
Aggiungi allo Scaffale Elettronico

Headbobber: a combined morphogenetic and cochleosaccular mouse model to study 10qter deletions in human deafness

Buniello, Annalisa ; Hardisty-Hughes, Rachel E ; Pass, Johanna C ; Bober, Eva ; Smith, Richard J ; Steel, Karen P

PloS one, 2013, Vol.8(2), pp.e56274 [Rivista Peer Reviewed]

Fulltext disponibile

Vedi tutte le versioni

Risutati 1 - 10 di 1.176  per Ricerca globale

Risultati 1 2 3 4 5 next page

Personalizza i tuoi risultati

  1. Edita

Refine Search Results

Espandi i risultati

  1.   

Mostra solo

  1. Riviste Peer-reviewed (1.136)

Affina i risultati

Nuove accessioni 

  1. Dagli Ultimi 3 Mesi 
  2. Altre opzioni open sub menu

Data di pubblicazione 

Da A
  1. Prima del1991 
  2. 1991-1997 
  3. 1998-2004 
  4. 2005-2012 
  5. Dopo il 2012 
  6. Altre opzioni open sub menu

Nuove Ricerche Suggerite

Ignora la mia strategia e cerca su tutto

di questo autore:

  1. Nakamura, Y
  2. Eng, C
  3. White, R
  4. Parsons, R
  5. Chen, Chih-Ping

Ricerca in corso nelle risorse remote ...